NextSeq 550 Dx

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El instrumento NextSeq 550 Dx está regulado por la FDA y catalogado para diagnostico CE-in vitro (IVD), lo que permite que los laboratorios clínicos desarrollen y lleven a cabo una amplia gama de aplicaciones, desde ensayos NGS IVD utilizando paneles específicos hasta aplicaciones de investigación clínica que incluyen métodos desde paneles específicos hasta genomas enteros